[第1類医薬品] VトラストSARS-CoV-2+Flu Ag(一般用) 1テスト入り

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*** ご購入の流れ  ***

本商品は第1類医薬品に分類されるため、薬剤師による適正使用の確認が必要となります。ご購入にあたって、下記の通りご使用者様の状態確認の為の質問に回答いただく必要がございます。

STEP1 以下の問診フォームへの回答(お客様) 
STEP2 商品をカートに入れてご注文(お客様)

STEP3 薬剤師による薬剤適正使用の確認・承認(かける薬局)
STEP4 お薬の説明・確認メールの承諾(お客様)
STEP5 商品発送

問診フォーム(STEP1)
※ご注文前に問診フォームの送信をお願いします。




製品名 VトラストSARS-CoV-2+Flu Ag(一般用)
キットの内容
1回用
1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、 ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚
保管方法 2〜35℃
有効期間 外箱に記載


項目 内容
医薬品区分 一般用医薬品
薬効分類 その他の一般用検査薬
承認販売名 VトラストSARS-CoV-2+Flu Ag(一般用)
製品名 VトラストSARS-CoV-2+Flu Ag(一般用)
製品の特徴 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイル ス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる 時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知ら れています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結 果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本 キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自 治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行っ てください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状 が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関 の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判 定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイル ス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ(測定原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びイン フルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗 体が結合することによりキット上のラインとして確認するもので す。

使用上の注意

<してはいけないこと>
検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記 「この検査の使用について」に従ってください)。

<相談すること>この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師 又は薬剤師に相談してください。
<廃棄に関する注意>
1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ご みとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがあり ますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット (スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、 しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しない ように気を付けてください。

使用目的 <使用目的> 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス 抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2感 染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助)
用法・用量

1.検体採取に関する注意

1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。

 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やか に検査を行ってください。

3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないこ とがあります。

2.検査手順に関する注意

1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場 合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師 の手当を受けてください。

3.判定に関する注意

 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。本キット の結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出 た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒 に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。

2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、 陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行って ください。

3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品 で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。

*4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワク チン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の 結果が出る場合があります。

添加物 なし
成分

1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウ ス)  

抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス)  

赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクロー ナル抗体(マウス)  

抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)  

赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクロー ナル抗体(マウス)  

抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス)

保管及び取扱い上の注意

1.小児の手の届かない所に保管してください。

 2.直射日光や高温多湿を避け、2~35℃で保管してください。

3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。

4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。

 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。

6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手な どで触れないようにしてください。

製造販売会社

ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口  

TEL:0120-253-425  受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金)

製造販売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号

販売会社
剤形 その他
リスク区分 第1類医薬品